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南昌西湖万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

南昌单样本-DNA损伤修复组织体系45基因分子分型研究

样本类型

组织

价格

4350元

适用人群

通过分析您肿瘤组织的45个修复基因,找到可能对您有效的治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 在南昌接受过手术或穿刺,手头有肿瘤组织切片的您。
  • 常规治疗方案效果不佳,希望在南昌寻找新治疗选择的您。
  • 希望了解自己独特的肿瘤特征,为后续治疗做准备的您。
  • 在南昌就诊,医生建议进行更深入基因分析以指导方案的您。
  • 关注前沿医学进展,希望了解自身是否有匹配靶向或免疫治疗机会的您。
  • 希望获得一份关于肿瘤分子层面信息的详细报告的您。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞可以比作一栋结构复杂的建筑。如果建筑的“维修队”(DNA损伤修复系统)功能异常,建筑就会变得脆弱和不稳定。这项检测旨在检查您肿瘤组织中,与这个“维修队”相关的45个核心“维修工”(基因)的状态。它通过分析肿瘤组织的DNA,来查看这些基因是否存在异常,例如突变或缺失。如果发现异常,可能提示肿瘤细胞存在特定的弱点,这为治疗提供了一个新的可能性:部分靶向药物或免疫治疗方案,可能对这类存在“维修缺陷”的肿瘤有更好的效果。这项检测有助于发现潜在的、个性化的治疗方向。需要了解的是,它并非适用于所有情况,检测结果可能为阴性(未发现相关异常),或者发现的异常目前尚无可及的治疗方案,具体结果需要由医生结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,因为它使用的是您之前手术或穿刺活检时已取出的肿瘤组织(通常是石蜡包埋的切片或蜡块)。您不需要为此额外进行一次有创操作。您只需在南昌合作的机构或通过邮寄方式,提供符合要求的组织样本即可。过程本身无痛无创,也没有空腹等特殊要求。核心环节在于实验室对样本的分析,整个过程您无需到场。

结果准确吗?安全吗?

检测基于成熟的高通量测序技术,对指定的45个基因进行深度分析,技术本身稳定可靠。报告会详细列出检测到的基因变异信息及其临床意义解读。需要理解的是,任何技术都有其局限性:它仅针对这45个特定基因进行分析;对于含量极低的基因变异,存在极小的漏检可能;检测结果需由专业人员在您的整体情况下进行解读,以判断其实际指导意义。如果检测未发现目标变异,可能意味着需要结合其他类型的检测来全面评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和市面上其他的肿瘤基因检测有什么不同?
主要区别在于其聚焦于“DNA损伤修复”这一特定功能体系的45个基因。它并非覆盖所有癌种或所有基因,而是针对该通路进行相对深入的分子分型研究。
报告出来后,你们会保密吗?
会的,我们对您的个人信息和检测数据严格保密。所有信息仅用于本次检测服务和相关的遗传咨询,未经您的明确授权,不会向任何第三方泄露。报告传输和存储均采用加密等安全措施,请您放心。
和那种上万块的几百个基因的大套餐比,这个四千多的检测性价比高吗?
这取决于您的核心需求。如果医生高度怀疑或希望系统评估与“DNA损伤修复”通路相关的治疗机会(如PARP抑制剂疗效预测),那么这个针对45个相关基因的专项检测更具深度和性价比。大套餐覆盖广,但可能对特定通路的分析深度不如专项检测。
家里有癌症家族史,但我自己没病,需要做这个提前查吗?
不需要。针对有癌症家族史的健康人群,如果担心遗传风险,应考虑的是专业的“遗传咨询”和“胚系基因检测”,而非此项针对已患病组织的“体细胞基因检测”。建议您先咨询南昌大型医院的遗传咨询门诊或肿瘤科,由专家评估您进行遗传性肿瘤基因检测的必要性。
采样包邮寄过来,里面的冰袋化了怎么办?
我们的采样包使用了专业的保温材料,能保证足够长的低温时间。如果因极端天气导致冰袋完全融化,请勿使用,立即联系客服,我们会为您免费补寄一套新的采样包。

注意事项

  • 请确保提供的肿瘤组织样本是经病理确诊的,且未经过脱钙等特殊处理。
  • 采样时间不宜过久,通常建议使用近两年内的手术或活检样本。
  • 邮寄样本前,请仔细核对个人信息与样本信息是否准确对应。
  • 检测为自费项目,费用为4350元,不支持医保报销,请在知情同意前确认。
  • 收到报告后,建议携带报告咨询您的主诊医生或遗传咨询专业人士。
  • 检测结果具有个人参考价值,但不应作为唯一的治疗决策依据。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询或诊疗使用。
  • 对检测流程或报告内容有任何疑问,可随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

万** 已验证 二次手术前

为了靶向用药参考检测的。报告出得挺快,这是优点。内容准确,医生采纳了。但感觉报告里针对每个基因的解读部分有点“模板化”,如果能更个性化地结合我的癌种和分期,给出更聚焦的分析就更好了。不过核心结论是清晰的。

机构回复

感谢您的专业建议。我们正在开发更智能的报告系统,旨在将来能基于癌种、分期等提供更个性化的解读信息。您的反馈对我们至关重要。

2026-03-2863人觉得有用
史** 已验证 化疗前检测

我是化疗前检测,想看看有没有更多治疗选择。预约后没多久就接到了电话,除了确认信息,还主动提醒我一些采样前的注意事项(比如近期有没有输血),非常细心。报告出来后,解读医生没有赶时间,足足讲了二十多分钟,还鼓励我提问,态度亲和得像朋友。

机构回复

感谢您的肯定。细节决定体验,我们希望在每个环节都提前为您想多一些。报告解读是理解信息的关键一步,我们会确保您有充分的时间沟通。祝您接下来的治疗一切顺利!

2026-03-258人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者,我特别关注隐私。看到检测合同里专门有一整章讲数据所有权和保密条款,逐条解释得很清楚,我才放心签字。整个过程感觉很正规,不是那种随便弄弄的感觉。数据是自己的,这点很重要。

机构回复

感谢您的细心!我们坚持将知情同意和隐私保护放在首位,合同条款力求清晰透明,让客户明确知晓自身数据的权益和我们的保密责任,这是建立信任的基础。

2026-03-2328人觉得有用
潘** 已验证 乳腺癌术后

本人甲状腺结节,医生建议做个基因分型评估风险。一开始对检测一头雾水,在线客服没有一点不耐烦,用我能听懂的话解释了快半小时,还把相关科普文章发给我看。采样包寄送速度超快,里面说明图文并茂,自己在家取样一次就成功了,体验很棒。

机构回复

谢谢您的用心评价。让每位用户清晰了解检测项目并顺利完成采样,是我们的基础服务目标。很高兴能为您提供到位的支持,祝您身体健康!

2026-03-1867人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

流程便捷性给满分,公众号下单、顺丰取件都很棒。报告内容很专业,但对我这个非医学背景的家属来说,部分术语和图表理解起来有点吃力。虽然有电话解读,但如果报告里能附带一个更通俗的结论概述页就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议。我们在确保报告专业性的同时,也一直在探索如何让核心结论更直观易懂。您的‘概述页’想法很有价值,我们会认真评估并融入后续的报告优化中。

2026-03-0552人觉得有用
钟** 已验证 家族史筛查

我是肠癌肝转移患者,时间就是生命。这个检测从送检到解读报告,总共就花了7天,速度超预期。更关键的是,报告准确提示了一个不太常见的突变,主治医生据此调整了靶向药顺序,目前看初步有效。非常感谢!

机构回复

听到对治疗有积极帮助,我们备受鼓舞。在复杂情况下,检测能提供关键线索,是技术价值的最大体现。请继续配合医生治疗,祝您越来越好!

2026-03-126人觉得有用

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